Comitetul de siguranță al EMA (Agenţia Europeană pentru Medicamente) a anunţat „progrese suplimentare” în cursul zilei de ieri, 16 martie, într-o evaluare detaliată a cazurilor de cheaguri de sânge, unele cu caracteristici neobișnuite, cum ar fi un număr scăzut de trombocite, la destinatarii vaccinului COVID-19 AstraZeneca.

„După cum s-a menționat anterior, în timp ce investigația este în desfășurare, EMA rămâne în prezent de părere că beneficiile vaccinului AstraZeneca în prevenirea COVID-19, cu riscul asociat de spitalizare și deces, depășesc riscurile de efecte secundare”, a anunţat Agenţia.

Un comitet de experţi (PRAC) va concluziona cu privire la informațiile sale joi, 18 martie, și va emite recomandările necesare pentru acțiuni ulterioare,

Între timp, vaccinarea cu soluţia de la AstraZeneca a fost suspendată complet în peste 15 state europene, în vreme ce în România s-a oprit vaccinarea cu soluţiile din lotul ABV2856.

Pe fondul incertitudinii, mii de români au renunţat să se mai vaccineze, deşi erau programaţi.

(Foto: descriptiv)

• Distribuie:
• Distribuie
•