O nouă metodă medicală ar putea salva milioane de vieți
O echipă de cercetători din Spania a reușit să dezvolte o metodă care ar putea permite diagnosticarea bolii Parkinson dintr-o simplă probă de sânge, chiar înainte de apariția primelor simptome.
Rezultatele studiului, conduse de Institutul Spaniol de Neuroştiinţe (un centru comun al CSIC și Universității Miguel Hernandez din Elche), au fost publicate în prestigioasa revistă Neurotherapeutics.
Boala Parkinson afectează peste 12 milioane de oameni în lume, fiind a doua cea mai frecventă afecțiune neurodegenerativă, după Alzheimer.
Diagnosticul precoce reprezintă una dintre cele mai mari provocări medicale, întrucât simptomele motorii — precum tremurul — apar când leziunile neuronale sunt deja avansate.
Cercetătorii spanioli au demonstrat că o analiză genetică a unei probe de sânge poate identifica modificări la nivelul expresiei genelor din celulele sistemului imunitar, înainte ca boala să se manifeste clinic.
O nouă metodă medicală ar putea salva milioane de vieți
„Cheia constă în analizarea genelor celulelor mononucleare din sângele periferic”, a explicat profesorul Francisco Navarrete, autorul principal al studiului.
Echipa a identificat 22 de gene exprimate diferit la pacienții diagnosticați recent cu Parkinson, modificări care nu se observă la persoanele sănătoase.
Aceste diferențe genetice sunt asociate cu procese de inflamație, moarte celulară și răspuns imunitar, oferind indicii despre mecanismele biologice care duc la dezvoltarea bolii.
În prezent, metoda nu este încă disponibilă în practica medicală, însă specialiștii consideră că aceasta ar putea revoluționa diagnosticarea și monitorizarea Parkinsonului, facilitând depistarea bolii într-un stadiu incipient, când tratamentele pot fi mai eficiente.
Cercetătorii speră ca, în viitorul apropiat, acest test să devină un instrument standard de screening în spitale, contribuind la o mai bună înțelegere a bolii și la dezvoltarea unor terapii personalizate, adaptate fiecărui pacient, conform stiripesurse.ro.
