Medicament luat de mii de români, retras urgent din cauza unei erori grave
Un medicament utilizat zilnic de mii de români, destinat tratării tensiunii arteriale, a fost retras de urgență din farmacii, după ce s-a descoperit o gravă eroare de etichetare.
Este vorba despre Lercanidipină, un tratament prescris frecvent pentru hipertensiune, disponibil pe scară largă în România.
Eticheta indică 10 mg, comprimatul conține 20 mg
Lotul afectat este marcat cu codul MD4L07 și are data de expirare ianuarie 2028.
Deși pe ambalaj este trecută o concentrație de 10 mg, în realitate comprimatele conțin 20 mg.
Această doză dublă poate duce la efecte adverse severe, în special în rândul pacienților sensibili sau vârstnici.
Autoritățile anunță că aproape 8.000 de cutii au fost deja distribuite în farmacii, iar unele au ajuns la pacienți.
Ce riscă pacienții care iau doza incorectă
Administrarea dozei greșite poate produce scăderi bruște de tensiune, amețeli puternice, ritm cardiac neregulat, somnolență excesivă sau chiar leșin.
În cazuri mai grave, pot apărea complicații cardiovasculare, mai ales la pacienții care suferă deja de boli ale inimii.
Ce trebuie să faci dacă ai cumpărat acest medicament
Ministerul Sănătății recomandă următorii pași:
– Verifică lotul de pe ambalaj: MD4L07 cu expirare 01/2028
– Consultă doza reală de pe blister – dacă scrie 20 mg, oprește administrarea
Medicament luat de mii de români, retras urgent din cauza unei erori grave
– Contactează imediat medicul de familie sau farmacistul
– Nu lua comprimatele fără recomandare medicală
Doar în cazuri de urgență, autoritățile permit temporar administrarea unei jumătăți de comprimat, dar doar până la obținerea unui sfat profesionist.
Un medicament extrem de prescris în România
Lercanidipina face parte din categoria blocantelor canalelor de calciu, fiind utilizată pentru scăderea tensiunii arteriale prin dilatarea vaselor de sânge.
Este unul dintre cele mai prescrise tratamente pentru pacienții cu vârste peste 50 de ani, regăsindu-se și sub denumiri comerciale variate sau în forme generice.
Autoritățile continuă monitorizarea situației și le recomandă pacienților să fie extrem de atenți la detaliile de pe ambalaj și să nu ignore posibilele simptome după administrare.
