Johnson & Johnson cere autorizare pentru rapel

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunțat că a depus o solicitare la Agenția americană pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), în baza căreia doreşte să obţină autorizarea necesară pentru o doză suplimentară de vaccin anti-COVID.

Doza de rapel se cere pentru a putea fi administrată la adulţi, mai exact în cazul persoanelor peste 18 ani.

În prezent, serul Johnson&Johnson se administrează într-o singură doză.

Potrivit unui studiu clinic realizat de compania farmaceutică americană, cea de-a doua doză a vaccinului J&J, administrată la circa două luni (56 de zile) după prima inoculare, arată o eficienţă de 94% împotriva cazurilor simptomatice (moderate şi grave) în Statele Unite şi de 100% împotriva cazurilor grave la 14 zile după administrarea celei de-a doua injecţii.

Pe datele de 14 şi 15 octombrie, un comitet de experţi se va reuni pentru a analiza solicitarea și a decide dacă acordă autorizație pentru doza suplimentară și vaccinului Johnson & Johnson.

Potrivit Agerpres, vaccinul anti-COVID-19 creat de Johnson&Johnson, care beneficiază din februarie 2021 de o autorizare în regim de urgenţă în Statele Unite, a fost administrat unui număr mult mai mic de persoane în comparație cu numărul americanilor imunizați cu vaccinurile cu doză dublă dezvoltate de Pfizer-BioNTech și Moderna.

Foto principal: zf.ro