Astăzi, reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-au întrunit pentru a lua o hotărâre cu privire la lotul de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca.

Astfel, în urma ședinței, s-a decis anularea măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856.

„Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și de profesioniștii din Sănătate.

CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19”, precizează CNACV.

Amintim că, în urma problemelor semnalate de mai multe țări cu privire la lotul ABV2856 produs de AstraZeneca, România a decis săptămâna trecută scoaterea acestui lot din centrele de vaccinare, ca măsură de extremă precauție.

(Foto descriptiv)

• Distribuie:
• Distribuie
•